Janë 293 variante të reja gjenetike të lidhura me rrezikun e zhvillimit të depresionit, sipas një studimi të mbi 5 milionë njerëzve nga 29 vende dhe të etnive të ndryshme.
Studimi i botuar në revistën Cell, u krye nga Grupi i Punës për Çrregullimet Depresive të Konsorciumit Psychiatric Genomics, i udhëhequr nga Andrew McIntosh nga Universiteti i Edinburgut në Britani.
Ai përfshin gjithashtu studiues italianë nga Universiteti i Bolonjës dhe Universiteti i Trentos. Gjetjet ofrojnë mundësinë për të zhvilluar terapi më efektive dhe të përshtatura bazuar në përbërjen gjenetike të secilit individ.
Studiuesit analizuan të dhënat nga gati 689 000 njerëz të diagnostikuar me depresion dhe rreth 4.3 milionë njerëz pa këtë çrregullim.
“Ka boshllëqe të mëdha në kuptimin tonë të depresionit klinik, të cilat kufizojnë mundësitë për të përmirësuar rezultatet për ata që preken”, thekson McIntosh.
“Studime më të mëdha dhe më përfaqësuese globale si ky janë thelbësore për të ofruar njohuritë e nevojshme për të zhvilluar terapi të reja dhe më të mira …dhe për të parandaluar çrregullimin tek ata që janë më të rrezikuar”, shton studiuesi.
Ndërsa çdo variant vetëm pak rrit rrezikun e zhvillimit të gjendjes, të kesh më shumë se një mund të jetë më problematik, veçanërisht kur kombinohet me faktorë të tjerë rreziku si dieta dhe cilësia e gjumit.
Autorët e studimit i lidhën gjithashtu variantet e identifikuara me lloje specifike të neuroneve: kjo i ka lejuar ata të hedhin dritë jo vetëm mbi ndryshimet në tru që mund të shoqërojnë ose shkaktojnë depresionin, por edhe të kuptojnë më mirë se si ky çrregullim lidhet me të tjerët. probleme, të tilla si ankthi dhe sëmundja e Alzheimerit.
